В США не будут скрывать результаты испытаний лекарств на людях
16:12 19.09.2016 Регион: - Источник: Газета.Ru
Власти США приняли новые правила, которые должны кардинально изменить методы работы крупнейших фармацевтических компаний, складывавшиеся десятилетиями. Речь о правилах проведения клинических исследований, при помощи которых опробуются новые лекарства и методы лечения. Новые принципы, оглашенные минздравом США, обязывают компании обнародовать результаты всех клинических исследований.
«Доступ к большей информации о клинических исследованиях полезен для пациентов, общества и науки, — заявил директор Национальных институтов здоровья США Фрэнсин Коллинз. – Окончательное решение и правила, обнародованные сегодня, помогут максимизировать важность клинических исследований, поддержанных государством или частными компаниями, и выразить дань уважения к участникам этих исследований, которые делают так много, чтобы помочь обществу повысить знания в области здоровья».
По новым правилам проведение исследования должно быть зарегистрировано на сайте ClinicalTrials.gov в течение 21 дня после записи первого пациента. Кроме того, ученые должны отчитаться, как планируют проводить исследование, раскрыть статистические методы анализа данных и все изменения, внесенные в протокол исследований в ходе эксперимента. Это должно положить конец практике, при которой ученые используют для оценки эффективности лекарства разные методы, а выбирают лишь те, что дают положительные результаты. «Газета.Ru»
«Доступ к большей информации о клинических исследованиях полезен для пациентов, общества и науки, — заявил директор Национальных институтов здоровья США Фрэнсин Коллинз. – Окончательное решение и правила, обнародованные сегодня, помогут максимизировать важность клинических исследований, поддержанных государством или частными компаниями, и выразить дань уважения к участникам этих исследований, которые делают так много, чтобы помочь обществу повысить знания в области здоровья».
По новым правилам проведение исследования должно быть зарегистрировано на сайте ClinicalTrials.gov в течение 21 дня после записи первого пациента. Кроме того, ученые должны отчитаться, как планируют проводить исследование, раскрыть статистические методы анализа данных и все изменения, внесенные в протокол исследований в ходе эксперимента. Это должно положить конец практике, при которой ученые используют для оценки эффективности лекарства разные методы, а выбирают лишь те, что дают положительные результаты. «Газета.Ru»
Комментарии для элемента не найдены.
НОВОСТИ
- 15:33 23.04.2024
- Собянин: Свыше 3 000 жителей Академического района получили жилье по реновации
- 15:32 23.04.2024
- Большинство вооружений из нового пакета США помощи Киеву размещено в ФРГ и Польше — CNN
- 15:12 23.04.2024
- В Чехии задержали украинца, который готовил покушение на президента Словакии
- 15:00 23.04.2024
- Потери ВСУ с начала спецоперации составили почти полмиллиона военных, заявил Шойгу
- 14:32 23.04.2024
- Патрушев и член политбюро ЦК Компартии Китая обсудили сотрудничество спецслужб стран
- 14:28 23.04.2024
- Наблюдательный совет Сбербанка рекомендовал выплатить рекордные дивиденды акционерам
- 14:12 23.04.2024
- Персонал Мурманского морского торгового порта эвакуировали из-за бомбы времен ВОВ
- 14:00 23.04.2024
- Подход США к России привел к фатальному ослаблению НАТО, а не РФ — экс-советник Пентагона
- 13:32 23.04.2024
- Все больше школьников в ФРГ хотят принять ислам из-за боязни травли — Bild
- 13:20 23.04.2024
- Риски диверсий и терактов в РФ возросли, принимаемые меры недостаточны — Генпрокуратура