Поиск по тэгу

Найдено материалов: 3

19:00 19.11.2019

В России расширят перечень редких заболеваний, на которые выделяются бюджетные ассигнования

Законопроект о расширении перечня орфанных (редких) заболеваний, лекарства для лечения которых закупаются за счет федерального бюджета, вчера внесен в Госдуму. В правительстве инициативу уже поддержали. Авторы инициативы предлагают отнести к таким заболеваниям апластическую анемию неуточненную и наследственный дефицит факторов II (фибриногена), VII (лабильного), X (Стюарта–Прауэра). Принятие такого законопроекта потребует ежегодного выделения дополнительных бюджетных ассигнований с 1 января 2020...

0
0
14:00 07.08.2018

В России расширен перечень редких заболеваний, закупка лекарств для лечения которых обеспечивается из федеральной казны

Президент России Владимир Путин подписал закон о расширении перечня орфанных (редких) заболеваний, закупка лекарств для лечения которых обеспечивается из федерального бюджета. На сегодняшний день из федеральной казны финансируется покупка лекарств для лечения орфанных заболеваний, входящих в программу «Семь высокозатратных нозологий». Препараты для еще 24 болезней должны закупать регионы, причем только по трем из них лечение каждого больного обходится региону в сумму около 100 млн руб...

0
0
00:01 06.06.2018

Уполномоченный по правам ребенка: Необходима централизация закупок лекарств для детей с редкими заболеваниями

 Уполномоченный по правам ребенка Анна Кузнецова заявила, что считает необходимым централизацию закупок лекарств для детей с редкими заболеваниями. «Мы проработали этот вопрос с соответствующими ведомствами и выработали предложения о необходимости централизации закупочных процедур, так как разница между розничной продажей, которой  сейчас пользуются субъекты Российской Федерации, и оптовой закупкой достаточно велика», – заявила Кузнецова. Она обратилась с соответствующим предложением...

0
0