Поиск по тэгу

Найдено материалов: 6

20:27 24.01.2022
Бюджет найдет 80 млрд рублей на лечение редких заболеваний

Бюджет найдет 80 млрд рублей на лечение редких заболеваний

Пять процентов колледжей переведут на современные рельсы Правительство в понедельник одобрило выделение миллиардов рублей на новые проекты и на помощь населению. До 80 млрд руб. увеличено финансирование лечения детей с редкими заболеваниями. Около 11 млрд руб. власти добавят на возведение дополнительной автомобильной развязки на Центральной кольцевой автомобильной дороге (ЦКАД). На развитие колледжей и техникумов правительство дополнительно выделит 21 млрд руб. Принятая в эксплуатацию в 2021 году...

0
0
20:21 13.12.2021
"Круг добра" получил четвертый бюджетный транш

"Круг добра" получил четвертый бюджетный транш

Правительство направило 22 миллиарда рублей на лечение детей с редкими заболеваниями Правительство РФ выделило четвертый транш на покупку лекарств для детей с тяжелыми и редкими заболеваниями. Очередные 22 млрд бюджетных рублей поступят для распределения в специальный фонд «Круг добра». Остановит ли этот транш родительские просьбы о сборах денег для оплаты лечения детей – пока не ясно. Независимые эксперты отмечают, что работа президентского фонда сделала помощь детям чуть более цивилизованной...

0
0
20:18 30.06.2020
Россиян принуждают к благотворительности

Россиян принуждают к благотворительности

... Сегодня существует две программы: федеральная (14 высокозатратных нозологий) и региональная – «Жизнеугрожающие и хронические прогрессирующие редкие заболевания» (17 нозологий). По данным Минздрава, в 2019 году на закупку лекарств по 12 наиболее высокозатратным нозологиям (ВЗН) из федерального ...

0
0
19:00 19.11.2019

В России расширят перечень редких заболеваний, на которые выделяются бюджетные ассигнования

Законопроект о расширении перечня орфанных (редких) заболеваний, лекарства для лечения которых закупаются за счет федерального бюджета, вчера внесен в Госдуму. В правительстве инициативу уже поддержали. Авторы инициативы предлагают отнести к таким заболеваниям апластическую анемию неуточненную и наследственный дефицит факторов II (фибриногена), VII (лабильного), X (Стюарта–Прауэра). Принятие такого законопроекта потребует ежегодного выделения дополнительных бюджетных ассигнований с 1 января 2020...

0
0
14:00 07.08.2018

В России расширен перечень редких заболеваний, закупка лекарств для лечения которых обеспечивается из федеральной казны

Президент России Владимир Путин подписал закон о расширении перечня орфанных (редких) заболеваний, закупка лекарств для лечения которых обеспечивается из федерального бюджета. На сегодняшний день из федеральной казны финансируется покупка лекарств для лечения орфанных заболеваний, входящих в программу «Семь высокозатратных нозологий». Препараты для еще 24 болезней должны закупать регионы, причем только по трем из них лечение каждого больного обходится региону в сумму около 100 млн руб...

0
0
00:01 06.06.2018

Уполномоченный по правам ребенка: Необходима централизация закупок лекарств для детей с редкими заболеваниями

 Уполномоченный по правам ребенка Анна Кузнецова заявила, что считает необходимым централизацию закупок лекарств для детей с редкими заболеваниями. «Мы проработали этот вопрос с соответствующими ведомствами и выработали предложения о необходимости централизации закупочных процедур, так как разница между розничной продажей, которой  сейчас пользуются субъекты Российской Федерации, и оптовой закупкой достаточно велика», – заявила Кузнецова. Она обратилась с соответствующим предложением...

0
0