Константин Ремчуков: Пекин резко сворачивает дипломатическое и военное сотрудничество с США
Будапешт и Братислава заплатили за «Дружбу»
Спецоперацию и будущее России оппозиционеры обсудят в Вильнюсе
Работающие россияне потеряли из-за санкций больше всех
Попытка сохранить стабильность ведет к дестабилизации экономики
Новгородских кандидатов обвинили в сговоре
Армянам Нагорного Карабаха опять приходится уезжать
Развитие военно-политической обстановки в Украине по оценке западных источников
Энергосистема Украины может остаться без главной атомной станции
"Патриоты" считают, что "новым белорусам" нужна жесткая терапия
Совсем не конец истории. О фатальных просчётах политики США после холодной войны
Конгресс готовит новый удар по американо-китайским отношениям
"Церковь объединения" перетрясла японское правительство
Борьбу за Африку США рискуют проиграть Китаю
Для сближения Асада и Эрдогана ищут точку опоры
Вишну в три шага пересек тленную вселенную
Чум – с окошком в небо
Какая виза? Лети, душа!
Будем держаться русской ориентации
Как мы с сыном поступали в институт
На педагогическом фронте победил гуманизм
Кому-то и четырех лет в магистратуре будет мало
Белорусская оппозиция обсудила план захвата власти
Пять процентов колледжей переведут на современные рельсы Правительство в понедельник одобрило выделение миллиардов рублей на новые проекты и на помощь населению. До 80 млрд руб. увеличено финансирование лечения детей с редкими заболеваниями. Около 11 млрд руб. власти добавят на возведение дополнительной автомобильной развязки на Центральной кольцевой автомобильной дороге (ЦКАД). На развитие колледжей и техникумов правительство дополнительно выделит 21 млрд руб. Принятая в эксплуатацию в 2021 году...
Правительство направило 22 миллиарда рублей на лечение детей с редкими заболеваниями Правительство РФ выделило четвертый транш на покупку лекарств для детей с тяжелыми и редкими заболеваниями. Очередные 22 млрд бюджетных рублей поступят для распределения в специальный фонд «Круг добра». Остановит ли этот транш родительские просьбы о сборах денег для оплаты лечения детей – пока не ясно. Независимые эксперты отмечают, что работа президентского фонда сделала помощь детям чуть более цивилизованной...
... Сегодня существует две программы: федеральная (14 высокозатратных нозологий) и региональная – «Жизнеугрожающие и хронические прогрессирующие редкие заболевания» (17 нозологий). По данным Минздрава, в 2019 году на закупку лекарств по 12 наиболее высокозатратным нозологиям (ВЗН) из федерального ...
Законопроект о расширении перечня орфанных (редких) заболеваний, лекарства для лечения которых закупаются за счет федерального бюджета, вчера внесен в Госдуму. В правительстве инициативу уже поддержали. Авторы инициативы предлагают отнести к таким заболеваниям апластическую анемию неуточненную и наследственный дефицит факторов II (фибриногена), VII (лабильного), X (Стюарта–Прауэра). Принятие такого законопроекта потребует ежегодного выделения дополнительных бюджетных ассигнований с 1 января 2020...
Президент России Владимир Путин подписал закон о расширении перечня орфанных (редких) заболеваний, закупка лекарств для лечения которых обеспечивается из федерального бюджета. На сегодняшний день из федеральной казны финансируется покупка лекарств для лечения орфанных заболеваний, входящих в программу «Семь высокозатратных нозологий». Препараты для еще 24 болезней должны закупать регионы, причем только по трем из них лечение каждого больного обходится региону в сумму около 100 млн руб...
Уполномоченный по правам ребенка Анна Кузнецова заявила, что считает необходимым централизацию закупок лекарств для детей с редкими заболеваниями. «Мы проработали этот вопрос с соответствующими ведомствами и выработали предложения о необходимости централизации закупочных процедур, так как разница между розничной продажей, которой сейчас пользуются субъекты Российской Федерации, и оптовой закупкой достаточно велика», – заявила Кузнецова. Она обратилась с соответствующим предложением...