Еще один год для Сони

Соне 10 лет. В два года ей поставили диагноз спинальная мышечная атрофия (СМА).

СМА – генетическое гетерогенное наследственное заболевание, вызванное прогрессирующей дегенерацией мотонейронов передних рогов спинного мозга. Клинически проявляется поражением двигательных нейронов спинного мозга, а именно резким несоответствием моторной функции возрастной норме. Начало заболевания варьирует от рождения до взрослого возраста.

В 8 лет Соня перестала ходить и поднимать руки. Но она герой с большой буквы, она счастье и путеводная звездочка своих родителей. Несмотря ни на что, не теряет оптимизма и жизнерадостности. Она боец и победитель. Каждый день девочка борется с этой проклятой болезнью и пока счет в ее пользу.

СМА нельзя вылечить, но качество жизни ребенка и его семьи зависит от того, насколько вовремя будет оказана квалифицированная помощь.

В январе 2020 года Соне предстоит операция на позвоночнике, врачи дают надежду и девочка верит, что после операции у нее «перестанет болеть спинка и животик», она сможет ровно сидеть. Далее – долгий путь реабилитации. На все это требуется неподъемная для семьи сумма. Большую часть денег родителям девочки удалось собрать. Оставшиеся 732 тыс. рублей необходимы до 20 января 2020 года.

Семья девочки обращается ко всем неравнодушным людям и просит не остаться в стороне. Они благодарны за любую помощь. Ведь жизнь и здоровье их дочери Сони зависит от участия каждого, кто читает этот текст.

Реквизиты Сбербанка России: 4276 3801 1529 4071.

Получатель: Ольга Владимировна Д. (мама Сони).