Все больше высокотехнологичных российских разработок для лечения генетических заболеваний выходят на рынок и становятся доступными в практическом здравоохранении, заявил министр здравоохранения России Михаил Мурашко на Всероссийской конференции экспертов в области редких заболеваний «Свет добра России: путь к спасению редких жизней». Он также подчеркнул, что Минздравом реализуется эффективная программа расширенного неонатального скрининга на более чем 40 врожденных и наследственных заболеваний. За два года были обследованы более 2 млн 300 тыс. новорожденных. Более 1300 детей с выявленными врожденными орфанными заболеваниями незамедлительно поставлены под диспансерное наблюдение и обеспечиваются специализированным лечебным питанием и лекарственными препаратами.
По информации РИА Новости
