В программу ОМС должны быть включены генетические тесты - Александр Румянцев
13:50 16.09.2021
![]() |
Фото: из личного архива А. Румянцева |
Александр Румянцев отметил: «Мы уже семь лет ведем регистр пациентов с первичными иммунодефицитными состояниями и видим, что количество выявленных редких заболеваний год от года увеличивается. Для эффективного лечения орфанных пациентов необходима ранняя диагностика, которую может обеспечить, в том числе и генетическое тестирование».
Академик Ран считает, что кроме финансирования генетических тестов требуется разработать технологию лечения орфанных заболеваний, также необходима подготовка специалистов-генетиков, способных вести диспансерные группы пациентов. По его мнению, «Должны быть подготовлены клинические рекомендации и медико-экономические стандарты».
Эксперты, принимавшие участие в дискуссии, пришли к выводу, что тестирование наследственных заболеваний необходимо сделать доступными для широкого круга нуждающихся, так как назначение лечения зависит от верной постановки генетического диагноза.
Комментарии отключены - материал старше 3 дней
Новости
- 10:32 14.08.2025
- Россия будет определять условия демилитаризации Украины — Риттер
- 10:20 14.08.2025
- Финансирование производства ракет «Сапсан» на Украине осуществляла Германия — ФСБ
- 10:10 14.08.2025
- Собянин: Главное здание Павловской больницы будет отреставрировано
- 10:05 14.08.2025
- Стоимость биткойна обновила исторический максимум, превысив $123,3 тыс.
- 10:00 14.08.2025
- ВС РФ уничтожили пусковые установки ЗРК Patriot в Днепропетровской области
- 09:32 14.08.2025
- Денацификация на Украине по-прежнему необходима — экс-премьер Азаров
- 09:20 14.08.2025
- Британия отказалась от идеи размещения военного контингента на Украине — The Times
- 09:05 14.08.2025
- На Украине поражены четыре предприятия по производству ракет «Сапсан»
- 09:00 14.08.2025
- Над регионами РФ за ночь сбиты 44 украинских БПЛА
- 22:03 13.08.2025
- В рамках сделки США могут предложить России снять запрет на запxасти для самолетов Boeing - Daily Telegraph
комментарии(0)